Dexaveto

Antiinflamatorii - Dexaveto

compozitie: Dexametazona

specii tinta: cabaline, bovine, ovine si caprine, suine, caine si pisica

Prezentare Cod produs Pret
Dexaveto 100 ml 22.00 RON

Compoziţia calitativă şi cantitativă

1 ml produs conţine:

Substanţă activă :

Fosfat sodic de dexametazonă 2,64 mg

(echivalent cu 2mg dexametazonă bazã )

Excipient (excipienţi):

Metil parahidroxibenzoat de sodiu 1,14 mg/ml

Forma farmaceutică

Soluţie injectabilă, clară, incoloră, până la galben deschis

Specii ţintă

Cabaline, bovine, porcine, caprine, câini şi pisici.

Proprietăţi farmacodinamice

Dexametazona este un glucocorticoid. Sarea de fosfat sodic este liber solubilă în apă. Are proprietăţi antiinflamatorii şi antialergice puternice, stimulează gluconeogeneza hepatică şi reduce sinteza proteinelor, reglează acţiunea sistemului cardiovascular şi induce parturiţia. Principalele efecte secundare sunt imunosupresia şi suprimarea activităţii cortexului suprarenal. Are o acţiune mineralocorticoidă foarte scăzută.

Particularităţi farmacocinetice

După o injecţie intramusculară, fosfatul sodic de dexametazonă este absorbit rapid din locul de injectare iar apoi hidrolizat, eliberând dexametazona în plasmă. Dexametazona este apoi distribuită rapid în organism. Metabolizarea este în principal hepatică iar metaboliţii săi sunt excretaţi ca glucuronid în urină şi bilă.

Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă

Tulburări metabolice şi cetoză la bovine, toxiemie puerperală la scroafe, procese inflamatorii neinfecţioase (artrită, periartrită, tendovaginită, bursită, luxaţii, miozită, limfangită şi laminită), simptome alergice (astm, eczeme, prurit), stres, şoc şi reacţii alergice, inducerea parturiţiei la rumegătoare în ultimul stadiu de gestaţie.

Contraindicaţii

A nu se folosi la animale cu diabet zaharat, osteoporoză, epilepsie . în cazul vaccinărilor: ţineţi cont de efectul imunodepresiv. A nu se utiliza la animale cu parazitism intens, boli virale, afecţiuni la nivelul inimii, rinichilor şi stomacului, ulceraţie la nivel cornean, antecedente de glaucom. Corticosteroizii nu sunt recomandaţi a se administra la animalele cu infecţii micotice.

Reacţii adverse (frecvenţă şi gravitate)

Degradarea colagenului şi ţesutului osos după utilizare îndelungată.

Insuficienţă a glandei corticosuprarenale şi tulburări ale axei hipotalamo- hipofizo-suprarenale, după utilizare îndelungată.

Vindecarea lentă a rănilor, atrofia pielii, atonia muşchilor.

Retenţia placentara după inducerea parturitiei.

Corticosteroizii administraţi sistemic pot provoca poliurie, polidipsie şi polifagie, în special în fazele incipiente ale tratamentului. Utilizarea corticosteroizilor poate întârzia vindecarea rănilor iar acţiunea imunosupresoare poate slăbi rezistenţa la infecţii sau exacerba infecţiile existente.. Corticosteroizii nu sunt recomandaţi a se administra la animalele cu infecţii micotice. Utilizarea corticosteroizilor poate provoca mărirea ficatului (hepatomegalie) cu creşterea enzimelor hepatice serice, şi poate creşte riscul de pancreatită acută. Alte reacţii adverse posibile asociate utilizării de corticosterozi cuprind modificări în parametrii biochimici şi hematologici ai sângelui. Reacţiile adverse severe apar de regulă după utilizarea îndelungată şi este puţin probabil să apară în cazul dozelor mari unice, care sunt în general bine tolerate. Ulceraţia tractului gastrointestinal poate fi accentuată de corticosterozi la animalele cărora li se administrează medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Precauţii speciale pentru utilizare la animale

Perioada de tratament trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Tratamentul îndelungat trebuie redus lent şi treptat.

în caz de infecţie, se va începe un tratamenţ specific cu antibiotice sau chimioterapice. În prezenţa unei infecţii bacteriene de obicei este necesară asocierea unui tratament antibacterian. În cazul infecţiilor virale corticosteroizii pot accelera progresia bolii

Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Evitaţ;i ca lichidul folosit pentru injecţie să intre în contact direct cu pielea. In caz de auto-injectare solicitaţi imediat sfatul medicului si prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.

Utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie

Gestaţie:

A nu se administra la animale gestante, cu excepţia cazului de inducere a parturiţiei la vaci.

Corticosteroizii nu sunt recomandaţi pentru utilizare la femelele gestante. în cazul administrării în perioada timpurie a gestaţiei, la animalele studiate în laborator, s-au observat anomalii fetale.

Administrarea în perioada de gestaţie avansată poate provoca avort sau parturiţie prematură la rumegătoare şi poate avea un efect similar şi la alte specii.

Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune

A nu se administra concomitent cu antihistaminice şi barbiturice (acestea stimulează enzimele din ficat şi accelerează catabofismul dexametazonei).

Efectul dexametazonei se reduce, în timp ce efectul barbituriceior se scurtează.

Cantităţi de administrat şi calea de administrare

Pentru administrare intramusculară, intravenoasă sau intraarticulară:

Cabaline, bovine: 5-15 ml (I.M. sau I.V.)

Mânji, viţei, capre, porci: 1-3 ml (I.M. sau I.V.)

Purcei, câini, pisici: 0,25-1 ml (I.M. sau I.V.)

Terapie locală: 1-5 ml (intraarticular)

La animale mici: injecţie periarticulară.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz

Dozele foarte mari pot provoca efectele adverse menţionate mai sus.

Reduceţi doza imediat şi începeţi tratamentul simptomatic.

Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Evitaţ;i ca lichidul folosit pentru injecţie să intre în contact direct cu pielea. In caz de auto-injectare solicitaţi imediat sfatul medicului si prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.

Utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie

Gestaţie:

A nu se administra la animale gestante, cu excepţia cazului de inducere a parturiţiei la vaci.

Corticosteroizii nu sunt recomandaţi pentru utilizare la femelele gestante. în cazul administrării în perioada timpurie a gestaţiei, la animalele studiate în laborator, s-au observat anomalii fetale.

Administrarea în perioada de gestaţie avansată poate provoca avort sau parturiţie prematură la rumegătoare şi poate avea un efect similar şi la alte specii.

Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune

A nu se administra concomitent cu antihistaminice şi barbiturice (acestea stimulează enzimele din ficat şi accelerează catabofismul dexametazonei).

Efectul dexametazonei se reduce, în timp ce efectul barbituriceior se scurtează.

Cantităţi de administrat şi calea de administrare

Pentru administrare intramusculară, intravenoasă sau intraarticulară:

Cabaline, bovine: 5-15 ml (I.M. sau I.V.)

Mânji, viţei, capre, porci: 1-3 ml (I.M. sau I.V.)

Purcei, câini, pisici: 0,25-1 ml (I.M. sau I.V.)

Terapie locală: 1-5 ml (intraarticular)

La animale mici: injecţie periarticulară.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz

Dozele foarte mari pot provoca efectele adverse menţionate mai sus.

Reduceţi doza imediat şi începeţi tratamentul simptomatic.

Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Evitaţ;i ca lichidul folosit pentru injecţie să intre în contact direct cu pielea. In caz de auto-injectare solicitaţi imediat sfatul medicului si prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.

Utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie

Gestaţie:

A nu se administra la animale gestante, cu excepţia cazului de inducere a parturiţiei la vaci.

Corticosteroizii nu sunt recomandaţi pentru utilizare la femelele gestante. în cazul administrării în perioada timpurie a gestaţiei, la animalele studiate în laborator, s-au observat anomalii fetale.

Administrarea în perioada de gestaţie avansată poate provoca avort sau parturiţie prematură la rumegătoare şi poate avea un efect similar şi la alte specii.

Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune

A nu se administra concomitent cu antihistaminice şi barbiturice (acestea stimulează enzimele din ficat şi accelerează catabofismul dexametazonei).

Efectul dexametazonei se reduce, în timp ce efectul barbituriceior se scurtează.

Cantităţi de administrat şi calea de administrare

Pentru administrare intramusculară, intravenoasă sau intraarticulară:

Cabaline, bovine: 5-15 ml (I.M. sau I.V.)

Mânji, viţei, capre, porci: 1-3 ml (I.M. sau I.V.)

Purcei, câini, pisici: 0,25-1 ml (I.M. sau I.V.)

Terapie locală: 1-5 ml (intraarticular)

La animale mici: injecţie periarticulară.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz

Dozele foarte mari pot provoca efectele adverse menţionate mai sus.

Reduceţi doza imediat şi începeţi tratamentul simptomatic.

Incompatibilităţi, interactiuni cu alte medicamente

Pentru că nu există studii de compatibilitate, acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare. Nu se recomandă vaccinarea animalelor in timpul tratamentului.

Timp de asteptare

Carne si organe 14 zile, lapte 3 zile.

Perioadă de valabilitate

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar ambalat pentru comercializare: 2 ani

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 de zile.

Precauţii speciale pentru depozitare

Se pastreaza in ambalajul original la temperatura mai micã de 25°C.

A se proteja de lumină.

Natura şi compoziţia ambalajului primar

Flacoane din sticlă de 100 ml.

Precauţii speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deşeurilor provenite din utilizarea unor astfel de produse

Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

Producator:

V.M.D. nv/sa Hoge Mauw 900 - B-2370 Arendonk – Belgium Tel. +32 (0)14 67 20 51

Distribuitor:

S.C. Advance Vet S.R.L. Cluj Napoca, pta 1 Mai nr 1-3, Incinta Carbochim, tel 0264-437407 “Partenerul medicilor veterinari”

Numărul autorizaţiei de comercializare

140129

Partenerul medicilor veterinari si al crescatorilor de animale.
 
medicamente veterinare  | 2009
powered by EMERiGOS
web design oradea