Fluequin T

Vaccinuri - Fluequin T

specii tinta: cabaline

FLUEQUIN T, vaccin inactivat împotriva influienţei (gripei) şi tetanosului la cai

Compoziţia calitativă şi cantitativă

O doză de vaccin (1 ml) conţine:

Substanţe active:

Virusul influenţei ecvine, inactivat, tulpina A / Equi 1/Praha 56 min. 160 UHA

Virusul influenţei ecvine, inactivat, tulpina A / Equi 2/Morava 95 (de tip european) min. 320 UHA

Virusul influenţei ecvine, inactivat, tulpina A / Equi 2/Brno 97 (de tip american) min. 320 UHA

Anatoxină tetanică purificată min. 150 UI

Adjuvant:

Hidroxid de aluminiu hidratat pentru adsorbţie 0,2 ml Excipienţi:

Tiomersal 0,1 mg, soluţie tamponată de fosfat de sodiu până la 1 ml

Forma farmaceutică Suspensie injectabilă

Lichid alb până la gri deschis cu sedimente fine.

Specii ţintă

Cai - Equus caballus.

Proprietăţi imunologice

Grupa farmacoterapeutică: Produse imunologice pentru ecvidee, cai, vaccinuri virale şi bacteriene inactivate

Componentele active antigenice ale vaccinului sunt hemaglutinine virale de la trei tulpini prezente ale virusului gripei ecvine şi anatoxină tetanică. Administrarea substanţelor antigenice induce în corpul animalului ţintă un răspuns imun activ şi organismul devine protejat de anticorpi specifici împotriva acestor infecţii.

Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă

Vaccinarea preventivă a cailor împotriva influenţei ecvine (gripei) şi a tetanosului.

Instalarea imunităţii: imunitatea completă apare în 14-21 zile după vaccinarea secundară.

Durata imunităţii:

împotriva influienţei ecvine, timp de cel puţin 6 luni după vaccinarea primară.

împotriva tetanosului 12 luni după vaccinarea primară.

Contraindicaţii

A nu se utiliza la animale bolnave..

Atenţionări speciale

Nu există.

Precauţii speciale pentru utilizare

Precauţii speciale pentru utilizare la animale

Vor fi vaccinate numai animalele sănătoase.

Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

In caz de auto-injectare accidentală, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi prospectul sau eticheta produsului.

Reacţii adverse (frecvenţă şi gravitate)

Nu se cunosc.

Utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie

Poate fi utilizat în timpul gestaţiei şi lactaţiei.

Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune

Nu există informaţii disponibile privind siguranţa şi eficacitatea acestui vaccin atunci când este utilizat cu orice alt produs medicinal veterinar. O decizie de a se utiliza acest vaccin înainte sau după orice alt produs medicinal veterinar, trebuie să fie luată prin urmare de la caz la caz.

Cantităţi de administrat şi calea de administrare

Se injectează intramuscular profund o doză de 1 ml conform următorului program:

Vaccinarea primară:

Prima administrare se recomandă la vârsta de 3 până la 6 luni, iar vaccinarea secundară se efectuează după 4-6 săptămâni.

Revaccinarea (întreţinerea imunităţii)

Prima revaccinare (a treia doză) se administrează împotriva influienţei (gripei) la 6 luni după vaccinarea primară iar împotriva tetanosului după 12 luni.

Revaccinările ulterioare împotriva influienţei ecvine (gripei) se recomandă să fie efectuate la intervale de 6- 12 luni, în funcţie de situaţia epidemiologică din teren, iar împotriva tetanosului o dată la 12 luni. Revaccinarea iepelor gestante, în ultimul trimestru de sarcină se face nu mai târziu de o lună înainte de data planificată de fatare.

Notă: Vaccinarea mânjilor proveniţi din iepe vaccinate înainte de fatare, se recomandă să se efectueze după vârsta de 6 luni, din cauza imunităţii colostrale.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz

Nu au fost observate alte efecte adverse in afara celor descrise la paragraful 4.6 după administrarea unei supradoze.

Timp de aşteptare

Zero zile.

Incompatibilităţi

în absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

Perioadă de valabilitate

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare 3 ani.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a flacoanelor multi-doză: 10 ore.

Precauţii speciale pentru depozitare

A se păstra la frigider (2 °C - 8 °C).

Natura şi compoziţia ambalajului primar

Flacoane de sticlă, închise cu dop de cauciuc perforabil şi sigilate cu o capsă de aluminiu.

Flacoanele cu vaccin sunt ambalate în cutii de carton sau plastic, cu prospectul inclus în ambalaj.

Dimensiunea ambalajului: 2 x 1 doză, 5 x 1 doză, 10x1 doză, 1 x 5 doze şi 10x5 doze.

Precauţii speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deşeurilor provenite din utilizarea unor astfel de produse

Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

Deţinătorul autorizaţiei de comercializare si producător responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:

Bioveta, a. s. Komenskeho 212 683 23 Ivanovice na Hane

Republica Cehă Tel.: 420 517 318 500 Fax: 420 517 318 653 e-mail comm@bioveta.cz

Distribuitor:

S.C. Advance Vet S.R.L. Cluj Napoca, pta 1 Mai nr 1-3, Incinta Carbochim, tel 0264-437407 “Partenerul medicilor veterinari”

Numărul autorizaţiei de comercializare

120089

Partenerul medicilor veterinari si al crescatorilor de animale.
 
medicamente veterinare  | 2009
powered by EMERiGOS
web design oradea